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从今天开始,我将分享质量保证系列文章。这一系列不仅包括《药品生产质量管理规范(2010年修订)》中“第十章质量控制与质量保证”规定的“物料和产品放行、变更控制、偏差处理、纠正措施和预防措施、供应商的评估和批准、产品质量回顾分析、投诉与不良反应报告”,而且包括《药品生产质量管理规范(2010年修订)》中“第七章确认与验证”和“第八章文件管理”,还包括其他方面的内容。标签:
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